Протонная терапия и ранняя диагностика генетических заболеваний

Россияне могут получать медицинскую помощь в Республике Беларусь, а белорусы — в России, и с 2006 года в рамках этого соглашения спасены тысячи людей. Об этом перед заседанием комиссии Парламентского Собрания по здравоохранению Союза Белоруссии и России 29 июля рассказал ее председатель Валерий Малашко. На встрече эксперты обсудили опыт и передовые разработки в области протонной терапии и ранней диагностики редких генетических заболеваний. Итоги работы ученых в 2024 году и планы на 2026-й узнала «Парламентская газета».

С 2006 года между Россией и Белоруссией происходит интеграция медицинских услуг. Об этом председатель комиссии Парламентского Собрания по здравоохранению, председатель постоянной комиссии Палаты представителей Национального собрания Республики Беларусь по здравоохранению, физической культуре, семейной и молодежной политике Валерий Малашко рассказал журналистам 29 июля.

По его словам, в межгосударственном соглашении от 2006 года указана вся неотложная помощь, которая оказывается на территориях Республики Беларусь и России гражданам этих стран.

«Скорая помощь оказывается в полном объеме, — сказал Малашко. — Благодаря соглашению медицинские работники как одной, так и другой страны спасли тысячи жизней, оказали помощь десяткам тысяч граждан. Сегодня мы обсуждаем вопрос плановой медицинской помощи. В частности, комиссия предлагает обратить внимание в первую очередь на социально чувствительные группы населения. Например, на студентов, беременных женщин, если это жены граждан Республики Беларусь, работающих в России, или наоборот».

До сентября 2025 года чиновники и эксперты должны окончательно сверить часы и доложить руководителям союзного парламента о проделанной работе, отметил Малашко.

Одной из тем повестки заседания стала помощь гражданам Белоруссии и России, подвергшимся радиационному воздействию вследствие катастрофы на Чернобыльской АЭС.

С 2016 года в медицинском онкологическом научном центре имени Цыба, филиале Национального медицинского исследовательского кардиологического центра Минздрава России, оказана комплексная помощь 1742 таким пациентам. Об этом сообщил статс-секретарь — заместитель министра здравоохранения России Олег Салагай.

«На выполнение мероприятий в государственном учреждении «Республиканский научно-практический центр традиционной медицины экологии человека» в 2025 году выделено 25,2 миллиона российских рублей», — сказал он.

По словам представителя Минздрава, с использованием фотонной терапии в 2024 году пролечено 22 взрослых и 14 детей из Республики Беларусь. На 2025 год предусмотрено оказание специализированной медицинской помощи 28 взрослым и 19 ребятишкам.

«По состоянию на 17 июля 2025 года количество пациентов, завершивших курс протонной терапии на базе Федерального научно-клинического центра медицинской радиологии и онкологии, составило 13 пациентов, 7 взрослых и 6 детей», — сказал он.

Протонная терапия — это один из самых современных эффективных и высокотехнологичных методов лечения злокачественных новообразований, основным преимуществом которого является низкий риск побочных эффектов, быстрое восстановление пациентов, высокая вероятность полной клинической ремиссии, снижение риска метастазов и рецидивов, объяснил исполняющий обязанности гендиректора центра медицинской радиологии и онкологии Андрей Белостоцкий.

«В течение четырех лет ежегодно увеличивается количество пациентов, прошедших протонную терапию. С 52 — в 2022 году до 88 — в 2025 году, — сообщил Белостоцкий. — В связи с уникальностью метода министерством здравоохранения Республики Беларусь и руководителем ФМБА было заключено соглашение о порядке отбора и направления на лечение граждан в рамках мероприятий союзного государства. С учетом снижения стоимости лечения одного случая, в рамках экономии запланировано дополнительное лечение еще шести пациентов. Это трое граждан Белоруссии и трое граждан Российской Федерации».

Чтобы меньше сталкиваться с последствиями наследственных опасных заболеваний, в том числе и редких, ученые двух стран объединились и начали научный проект. Его результатом должна стать система выявления редких генетических заболеваний на ранних стадиях и их профилактика.

По данным Всемирной организации здравоохранения, пять процентов детей рождаются с врожденной наследственной патологией, что требует внедрения современных подходов к их своевременному выявлению, лечению и профилактики, сообщил Валерий Малашко.

Президент Ассоциации медицинских генетиков России профессор Сергей Куцев подтвердил, что частота наследственных заболеваний высока.

«Генетика — наука точная, поэтому, используя простые формулы, мы можем посмотреть, при каких заболеваниях, которые имеют рецессивный тип наследования, сколько может родиться детей с патологиями или у какого количества людей и в каком возрасте может проявиться заболевание», — сказал он.

По словам профессора, неонатальный скрининг стал огромным достижением для России. Сейчас новорожденных проверяют на 36 заболеваний, а в ближайшие годы планируют этот список увеличить еще на девять.

«Еще один очень важный блок — биоэтический. К сожалению, мы до сих пор не имеем четких рекомендаций относительно того, как мы должны вести пациентов, которых мы выявляем с наследственными заболеваниями. Например, мы ставим диагноз ребенку, у которого мы точно знаем, что заболевание проявится в возрасте 18- 20 лет. Как мы должны сообщить этот диагноз, как общество отнесется к такому? Биоэтика — это во многом консенсус общества», — констатировали Куцев, отметив, что сейчас эксперты заняты тем, что разбирают группы заболеваний на подгруппы для более качественной диагностики.

Парламентская газета