Российский препарат от СМА могут зарегистрировать к 2029 году
Разработка уже обеспечена финансированием для проведения необходимых доклинических и клинических испытаний
В России ориентировочно к 2029 году может быть зарегистрировано инновационное лекарство отечественной разработки для терапии спинальной мышечной атрофии.
Об этом сообщил член-корреспондент РАН Всеволод Белоусов — профессор и руководитель Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА России.
Он пояснил, что разработка уже обеспечена финансированием для проведения необходимых доклинических и клинических испытаний, передает РИА Новости.
Как показали эксперименты, после однократной инъекции мыши с соответствующим генетическим дефектом живут почти год, демонстрируя хорошее состояние.